28.3L激光塵埃粒子計數(shù)器CLJ-3106(觸摸屏)

        28.3L激光塵埃粒子計數(shù)器CLJ-3106(觸摸屏)

        采樣流量:28.3L/min (1cfm)
        粒徑通道:0.3 、 0.5、 1.0、3.0、 5.0、 10.0μm, 六檔粒徑同時計數(shù)
        采樣周期:1~9999(S) 自凈時間:≤ 10 (min )

        產(chǎn)品介紹

        該儀器的技術(shù)指標均滿足國家計量總局頒布的 JJF1190-2008<<塵埃粒子計數(shù)器校準規(guī)則>>的 要求,用于測量潔凈環(huán)境中單位體積空氣內(nèi)的塵埃粒子大小及數(shù)目,可直接檢測潔凈度等級 為三十萬級至百級的潔凈環(huán)境。 本儀器采用了半導體激光光源,高亮度數(shù)碼管顯示,體積小、重量輕、檢測精度高、功能操作簡單明了,微處理器控制,可貯存、打印測量結(jié)果, 測試潔凈環(huán)境十分便利。

        CLJ-3106交直流塵埃粒子計數(shù)器參數(shù):

        光源 半導體激光器, 壽命>40000h
        采樣流量 28.3L/min (1cfm)
         
        顯示方式
        高分辨率液晶觸摸屏顯示(LCD)  ,中英文界面選擇、實時顯示、上一周期顯示、實時濃度
        顯示、可顯示時間、日期、測量值、溫濕度、房間號、采樣點、采樣次數(shù)、狀態(tài)等參數(shù)、
        95% UCL 計算, 可直接顯示粒子濃度 (顆/立方米) 
        供電電源 220VAC±10%50Hz
        工作時間 一次充電后可連續(xù)工作 4 小時
        計數(shù)模式 累計值,濃度值
        測試方式 單一、重復、連續(xù)、計算
        單位換算 單位可換算成 m3 ,ft3
        粒徑通道 0.3 、 0.5、 1.0、3.0、 5.0、 10.0μm, 六檔粒徑同時計數(shù).粒徑可根據(jù)客戶需要訂制
        采樣周期 1~9999(S) 自凈時間:≤ 10 (min )
        工作環(huán)境 溫度:10~40℃ (50~104℉ ) 相對溫度:20~90%RH,無凝露. 大氣壓力:86-106KPa
        溫濕度: 選購 (1)溫度:0~50℃±1℃. (2)濕度:0~100%RH±5%
        UCL 設置 采樣點數(shù)(A):2~9 點設定。  每點采樣次數(shù):(L)2~9 次設定 測量位置:0-999
        UCL 報表 符合 ISO14644-1、GB50073-2001、 GMP、FS-209E 標準
        數(shù)據(jù)存儲 可存儲 1000 組數(shù)據(jù)(循環(huán)式緩沖區(qū))(包括粒徑、數(shù)據(jù)、環(huán)境數(shù)據(jù)、年、月、日、時間,采樣
        量,數(shù)據(jù)位置口),斷電后數(shù)據(jù)不丟失。
        通訊接口 RS232,9600 波特率
        報警設置 儀器帶級別報警功能,可對潔凈室 100 級,1000 級,10000 級,100000 級,300000 級,1000000
        級超標后報警,同時符合新版  GMP 標準的  A/B/C/D 四個級別靜態(tài)和動態(tài)標準的測量 /四
        種標準切換測量
        零計數(shù) 符合   JJF1190-2008 塵埃粒子計數(shù)器檢定規(guī)程要求
        重疊誤差 5 %,2,000,000 粒/立方英尺時
        打印功能 內(nèi)置打印機
        尺寸 240*330*200(寬*深*高)
        重量 3kg
        校準 可追溯美國國家標準技術(shù)協(xié)會(NIST),我公司已通過國家計量建標考核,可追溯至上海計量
        測量技術(shù)研究院也可自行進行校準或第三方國家計量機構(gòu)進行校準
        標準配置 主機、采樣頭一個、采樣架一個、電源線一根 、打印紙20卷、采樣管一根 、自凈過濾器一只、
        通訊軟件一個、RS232串口用數(shù)據(jù)線一根、USB-RS232轉(zhuǎn)換接頭一組(含接頭和安裝軟件)
        選購件 溫濕度傳感器

        具有審計追蹤的功能,符合FDA 21 CFR PART11要求。
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